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临床协调员CRC

此职位隶属泰格子公司杭州思默医药科技股份有限公司  http://www.simochina.com/


Responsibilities工作职责

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAESUSAR等相关安全报告;

2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

3、 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)

7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录


 Qualifications任职资格

(a)专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;

 (b)具有一定的医学相关知识;

 (c)英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先;

(d) 熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件;

(e) 关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力 

 

如您有应聘意向,请将您的中英文简历发给我们,并在邮件中注明期望工作地点以及应聘的岗位名称

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杭州(总部)
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邮编:310053
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