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    泰格医药的医学部门由众多高素质和有经验的监查员和项目经理团队组成,公司有完善的质量管理和质量控制系统, 确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并能获得高质量的临床研究数据,能全面满足国际和国内客户在医药产品在临床试验方面的各类需求。

    泰格医药丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系和广泛的办事机构分布,快速支持研究中心及时监控临床研究数据,高效运作各类临床试验,使客户的新产品早日上市;为大样本和大规模的临床试验的开展提供最优化的管理


服务领域
临床试验基本文档准备(方案、病例报告表、知情同意书等)
临床试验启动(研究者和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、与研究中心签署合同等)
临床试验监查
临床试验项目管理
临床试验稽查和质量控制

 

临床试验领域分布


大型临床项目经验

 

受试者数>1000

 

创新药临床经验

创新药临床难度高,对CRO的专业度,项目质量有更高的要求

• 因为参与50种国内创新药的临床试验(包括36种新化学单体和14个新生物制品),泰格医药被誉为“创新型CRO
• 涉及领域:感染科(肝炎、艾滋病)、肿瘤、内分泌、心血管等